Detectar el cáncer de ovario a tiempo aumenta las posibilidades de una recuperación plena.

El cáncer de ovario se inicia cuando células del ovario o de las trompas de Falopio crecen de forma anormal, formando un tumor que puede invadir tejidos cercanos o diseminarse. A menudo se diagnostica en etapas avanzadas debido a su naturaleza silenciosa.

Aunque no existe una causa única, se han identificado varios mecanismos:

• Mutaciones hereditarias, especialmente BRCA1 y BRCA2, que elevan el riesgo hasta en un 36–60 % (BRCA1) y 10–27 % (BRCA2).
• Condiciones genéticas como el síndrome de Lynch o mutaciones en PALB2, RAD51, entre otras.
• Trastornos hormonales o condiciones como endometriosis también están involucrados.

Inicialmente, síntomas vagos pueden ser confundidos con malestares comunes:

• Distensión abdominal persistente, sensación de hinchazón o saciedad rápida
• Dolor pélvico o lumbar
• Frecuente necesidad de orinar o cambios digestivos
• Pérdida de peso inexplicable o fatiga constante

1. Evaluación médica completa y examen pélvico
2. Ecografía transvaginal para visualizar ovarios
3. Marcador CA‑125 en sangre
4. Biopsia o laparoscopia si hay sospecha visible
5. Estudios de imagen como TAC o MRI según el caso

• Cirugía radical: extirpación de ovarios, trompas y en muchos casos útero, con evaluación de ganglios linfáticos
• Quimioterapia basada en platino y taxanos, frecuentemente como tratamiento principal o posterior a cirugía
• Terapias dirigidas: inhibidores de PARP (olaparib, rucaparib) especialmente en tumores con mutación BRCA
• Bevacizumab (antiangiogénico) en combinación con quimioterapia (en algunos casos avanzados)